{"id":10290,"date":"2026-10-30T09:30:00","date_gmt":"2026-10-30T08:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/inoc.it\/?p=10290"},"modified":"2026-10-28T10:46:07","modified_gmt":"2026-10-28T09:46:07","slug":"la-storia-di-lucia-camminare-insieme-anche-quando-si-barcolla","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/inoc.it\/it\/la-storia-di-lucia-camminare-insieme-anche-quando-si-barcolla\/","title":{"rendered":"La storia di Lucia: camminare insieme, anche quando si barcolla"},"content":{"rendered":"\n

<\/span>La scoperta della malattia<\/h2>\n\n\n\n

Mi chiamo Lucia Farina, ho 51 anni. Non ho mai fatto molta prevenzione. Qualche anno fa una mia amica ha scoperto di avere un tumore al seno<\/a>.<\/strong> A quel punto, anche noi amiche abbiamo deciso di sottoporci a un controllo.<\/p>\n\n\n\n

Durante una mammografia a Rivoli ho conosciuto il Dott. Mauro Drogo<\/a><\/strong>, Radiologo Senologo, che ha trovato qualcosa di sospetto e mi ha indirizzata a INOC.<\/p>\n\n\n\n

In realt\u00e0, qualche sintomo c\u2019era gi\u00e0: la forma del seno stava cambiando e il capezzolo si stava ritirando. Io, per\u00f2, non ci avevo dato peso e pensavo fosse legato al fatto che fossi dimagrita. Sono stata ingenua. <\/p>\n\n\n\n

La diagnosi e le cure<\/h3>\n\n\n\n

Quando ho scoperto di avere il tumore, la mia prima reazione \u00e8 stata: \u201cMi operano e sar\u00e0 tutto come prima\u201d.<\/strong> Non mi sono spaventata, forse ho sottovalutato un po\u2019 tutto.<\/p>\n\n\n\n

La vera batosta, per\u00f2, \u00e8 arrivata dopo. Avevo affrontato l\u2019intervento tranquillamente, ma quando mi hanno convocata e mi hanno detto che avrei dovuto fare cinque mesi di chemioterapia e poi la radioterapia<\/a>, sono crollata.<\/strong> \u00c8 stata la prima volta che ho pianto. La prima cosa a cui ho pensato \u00e8 stata che avrei perso i capelli.<\/p>\n\n\n\n

Uscita dalla stanza in cui l\u2019oncologo mi aveva comunicato la necessit\u00e0 della chemioterapia, ho incontrato la mia vicina di stanza del mese precedente, che era l\u00ec per l\u2019intervento. Lei non era obbligata a fare la chemio e mi aveva detto che non l\u2019avrebbe fatta. Ma quando mi ha vista piangere ha cambiato idea: l\u2019avrebbe fatta anche lei, per non lasciarmi sola.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ho iniziato la chemioterapia a fine agosto, durante il Covid, senza mio marito al mio fianco a causa delle restrizioni pandemiche.<\/p>\n\n\n\n

\u00c8 stato un periodo duro e pesante. Il secondo crollo \u00e8 arrivato quando ho iniziato a perdere i capelli e sono andata a comprare la parrucca. Ci tenevo molto al mio aspetto fisico.<\/p>\n\n\n\n

Oggi, alle donne che incontro e che hanno paura di perdere i capelli, dico sempre che \u00e8 il problema minore: i capelli ricrescono<\/strong> e non bisogna preoccuparsene troppo.<\/p>\n\n\n\n

In quel periodo avevo tante paure e ansie, non avevo forze e mi sentivo sempre stanchissima. Eppure, il mercoled\u00ec, giorno delle infusioni, era quasi un giorno di libert\u00e0<\/strong>. Incontravo sempre le stesse donne che facevano la terapia insieme a me e ci siamo date una forza incredibile, anche perch\u00e9 nessun familiare poteva entrare.<\/p>\n\n\n\n

Con queste donne abbiamo legato tantissimo e abbiamo creato un rapporto molto forte. Da agosto a dicembre siamo state insieme e siamo diventate una vera squadra.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

<\/span>Si barcolla, ma non si molla<\/h2>\n\n\n\n

Per Natale ho deciso di fare un regalo alle mie compagne di viaggio: ho fatto stampare delle magliette con la scritta \u201cBarcollo ma non mollo\u201d.<\/strong> Altre persone hanno iniziato a vedere le magliette e a chiedermele, cos\u00ec ne ho fatte stampare altre.<\/p>\n\n\n\n

Subito dopo l\u2019ultima chemio ho deciso di aprire un gruppo WhatsApp, sempre con il nome \u201cBarcollo ma non mollo\u201d, e ho invitato tutte le persone che conoscevo.<\/p>\n\n\n\n

Il gruppo continuava a crescere e a un certo punto abbiamo deciso di trasformarlo in qualcosa di pi\u00f9. Anche grazie al supporto della Fondazione e dell\u2019Istituto, abbiamo creato l\u2019associazione<\/a>.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Con l\u2019associazione cerchiamo di dare supporto emotivo, che \u00e8 fondamentale tanto quanto le cure.<\/strong> Vogliamo far sentire le persone prima di tutto persone, e non soltanto pazienti.<\/p>\n\n\n\n

L’esperienza a INOC<\/h3>\n\n\n\n

INOC non si pu\u00f2 definire semplicemente un ospedale.<\/strong> C\u2019\u00e8 tanta umanit\u00e0: chiunque incontri ti fa sentire a casa.<\/p>\n\n\n\n

Ogni volta che torno, per me \u00e8 casa. Gi\u00e0 nell\u2019atrio mi sento avvolta da questa sensazione, nonostante ci siano stati anche momenti difficili.<\/p>\n\n\n\n

Mi \u00e8 rimasto impresso un momento: quando sono tornata in camera dopo l\u2019intervento di ricostruzione, mi sono ritrovata con la mia vicina di letto del primo intervento chirurgico, che si chiama Mary.<\/p>\n\n\n\n

La ricostruzione e la situazione oggi<\/h3>\n\n\n\n

Terminata la chemioterapia ho fatto la radioterapia, e poi, dopo qualche mese, ho iniziato il percorso di ricostruzione del seno.<\/p>\n\n\n\n

I medici mi hanno consigliato di non utilizzare le protesi, ma di ricorrere ai miei tessuti. Per completare la ricostruzione sono stati necessari quattro interventi.<\/p>\n\n\n\n

Oggi sto facendo i controlli di follow-up e seguo la terapia ormonale. Fisicamente sto bene, anche se chiaramente qualcosa \u00e8 cambiato rispetto a prima.<\/p>\n\n\n\n

Per\u00f2, quando tocchi il fondo, cambia anche il modo in cui percepisci le cose: ormai anche un mal di testa non ti spaventa pi\u00f9 come prima.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ci sono naturalmente aspetti fisici e piccoli effetti collaterali. Da donna, sono cose che avrei preferito affrontare pi\u00f9 avanti nella vita, ma l\u2019importante \u00e8 essere viva e stare bene.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Come \u00e8 cambiata la mia vita<\/h3>\n\n\n\n

Mi sento cambiata? S\u00ec, assolutamente. Oggi do importanza alle cose davvero importanti<\/strong> e dedico pi\u00f9 tempo a me stessa.<\/p>\n\n\n\n

Ogni anno mi regalo un viaggio con le mie amiche, una cosa che prima non facevo.<\/p>\n\n\n\n

Ho due figlie, che all’epoca avevano 9 e 17 anni. Quando ho scoperto che avrei dovuto iniziare la chemioterapia, una delle mie figlie voleva rinunciare a un viaggio per restare con me. Io, invece, ho insistito perch\u00e9 partisse. Non volevo che rinunciasse a quell\u2019esperienza. Forse \u00e8 stato meglio cos\u00ec, perch\u00e9 almeno non mi ha vista affrontare quei momenti.<\/p>\n\n\n\n

In tutto questo ho trovato una grande rete di solidariet\u00e0<\/strong>, sia tra gli amici sia in famiglia.<\/p>\n\n\n\n

Il significato di \u201cBarcollo ma non mollo\u201d<\/h3>\n\n\n\n

Insieme all\u2019associazione ho conosciuto tantissime persone fantastiche. Il senso \u00e8 proprio questo: si barcolla, ma non si molla.<\/strong> Rimaniamo attaccate alla vita.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La scoperta della malattia<\/p>\n

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