Studio di fase 1, il primo sull'uomo, di ARV-393 in partecipanti adulti affetti da linfoma non Hodgkin in stadio avanzato.
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Fase
FASE I (FIH)
Status
IN ATTIVAZIONE
Obiettivo dello studio
Lo scopo di questo studio FIH è valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e l'attività antitumorale preliminare di ARV-393 in monoterapia e in combinazione con glofitamab in partecipanti adulti affetti da linfoma non Hodgkin (NHL) in stadio avanzato.
ClinicalTrials.gov ID: NCT06393738
Sponsor: Arvinas Inc.
Patologie
Oncoematologici
Farmaco
ARV-393 (inibitore dei fattori trascrizionali di BCL6)
Glofitamab
Obinutuzumab
Chi può aderire allo studio
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Pazienti con Linfoma Non-Hodgkin (NHL).
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