Presso INOC sono attivi oltre 200 studi clinici registrati su piattaforme internazionali, che spaziano da studi interventistici — nelle diverse fasi di sviluppo del farmaco — a studi infermieristici e chirurgici. Tra le aree di maggiore innovazione figurano: terapie cellulari e terapie CAR-T, vaccini oncologici, virus oncolitici, anticorpi bispecifici, anticorpi farmaco-coniugati e le terapie a bersaglio molecolare.
A supporto della ricerca, il servizio di diagnostica molecolare avanzata delINOC, per determinate casistiche cliniche, è in grado di analizzare oltre 500 varianti geniche associate a più di 28 tipologie tumorali, consentendo di orientare con precisione la scelta terapeutica e di favorire l’accesso a studi clinici mirati.
Usa il motore di ricerca per trovare gli studi clinici attivi e verificare se esistono opportunità di partecipazione adatte alla tua situazione clinica.
Uno studio per valutare diverse dosi di BI 18 31169 da solo e in associazione con un anticorpo anti-PD-1 in persone con diverse tipologie di cancro avanzato (tumori solidi).
Patologie: Gastroenterico, Melanoma, Pancreas, Testa-collo
Farmaco: BI 1831169 (VSV-GP)
BI 754091 (Ezabenlimab; anti-PD-1 mAb)
FASE I
Studio di fase 1, multicentrico, in aperto, non randomizzato, con escalation della dose e coorti di espansione (backfill) di KK2223 in partecipanti con linfoma non Hodgkin a cellule T recidivante o refrattario.
Patologie: Oncoematologici
Farmaco: KK2223 (ADC anti CCR4)
FASE I
Studio randomizzato di fase 3, in doppio cieco, di Zolbetuximab in combinazione con pembrolizumab e chemioterapia (CAPOX o mFOLFOX6) nel trattamento di prima linea dell'adenocarcinoma gastrico o gastroesofageo localmente avanzato non resecabile o metastatico in partecipanti i cui tumori sono HER2 negativi, Claudin (CLDN) 18,2 positivi e i cui punteggi combinati positivi (CPS) sono superiori o uguali a 1.
Patologie: Gastroenterico
Farmaco: Zolbetuximab in combinazione con Pembrolizumab + (CAPOX o mFOLFOX6)
FASE III
Studio di Fase 2/3, in aperto e randomizzato, su telisotuzumab adizutecan rispetto allo standard di cura in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso, localmente avanzato o metastatico, con mutazione di EGFR, dopo progressione a un TKI di terza generazione.
Patologie: Polmone
Farmaco: Osimertinib
Telisotuzumab Adizutecan
FASE II
Approccio multimodale nei pazienti con mHSPC. Uno studio pragmatico randomizzato di apalutamide più terapia di deprivazione androgenica.
Patologie: Tumori urologici maschili
Farmaco: Apalutamide + trattamento locale nel carcinoma prostatico metastatico ormono-sensibile.
FASE III
Studio globale di fase III, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, su Rilvegostomig o Pembrolizumab in combinazione con chemioterapia a base di platino per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico i cui tumori esprimono PD-L1 (D702BC00001).
Patologie: Polmone
Farmaco: Rilvegostomig
Pembrolizumab
FASE III
Studio di fase 1, il primo sull'uomo, di ARV-393 in partecipanti adulti affetti da linfoma non Hodgkin in stadio avanzato.
Patologie: Oncoematologici
Farmaco: ARV-393 (inibitore dei fattori trascrizionali di BCL6)
Glofitamab
Obinutuzumab
FASE I (FIH)
Studio di fase II sull’intensificazione di Axitinib associato a Nivolumab rispetto a Nivolumab da solo dopo induzione con Nivolumab+Ipilimumab in pazienti con mRCC senza una precedente risposta completa.
Patologie: Rene
Farmaco: Axitinib associato a Nivolumab o solo Nivolumab
FASE II
Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, di fase Ib con aumento della dose e fase II di ottimizzazione della dose di Zongertinib orale (BI 1810631) da solo o in combinazione con altri agenti per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2+ avanzato (mBC) e adenocarcinoma gastrico, della giunzione gastroesofagea o esofageo metastatico (mGEAC).
Patologie: Gastroenterico, Mammella
Farmaco: Zongertinib orale (BI 1810631) da solo o in combinazione con altri agenti di terpaia standard.
FASE II
Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in aperto, volto a valutare mocertatug rezetecan in combinazione con Bevacizumab rispetto alla doppietta a base di platino in combinazione con Bevacizumab in partecipanti con carcinoma ovarico platino-sensibile.
Patologie: Tumori ginecologici
Farmaco: Mocertatug Rezetecan + Bevacizumab vs Platino-doppietta + Bevacizumab.
FASE III