Studio di fase 1b, in aperto, articolato in due parti, volto a valutare l'effetto di pelabresib (DAK539/CPI-0610) sulla farmacocinetica di repaglinide, midazolam e del contraccettivo orale combinato drospirenone/etinilestradiolo in pazienti con neoplasie avanzate.
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Fase
FASE I
Status
IN ATTIVAZIONE
Obiettivo dello studio
ClinicalTrials.gov ID NCT07340190
Sponsor Novartis Pharmaceuticals
Patologie
Oncoematologici
Farmaco
Pelabresib (inibitore selettivo delle proteine BET)
Repaglinide
Midazolam
Drospirenone
Ethinyl estradiol
Chi può aderire allo studio
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
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